http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21625020
Irán J Allergy Immunol asma. 2011 Jun; 10 (2) :119-22.
Las asociaciones entre alelos HLA-C y la enfermedad de Meniere definitiva.
MT Khorsandi , Amoli MM , Borghei H , H Emami , P Amiri , Amirzargar A , N Yazdani .
Fuente
Otorrinolaringología Centro de Investigación, Hospital Amir-Alam, la Universidad de Teherán de Ciencias Médicas de Teherán, Irán. n_yazdani@sina.tums.ac.ir.
Resumen
Tanto los factores genéticos y ambientales parecen jugar un papel en la etiología de la enfermedad de Ménière (MD). Varios genes pueden estar implicados en la susceptibilidad de MD incluyendo antígeno leucocitario humano (HLA). Las asociaciones entre los alelos HLA MD y han sido previamente estudiados en otras poblaciones y de determinados alelos HLA mostraron ser predisponentes. El objetivo de este estudio fue determinar la asociación entre las frecuencias de los alelos HLA-C y MD definida en los pacientes que se refieren al centro de Amir-Alam otorrinolaringología de tercer nivel en Teherán. Los pacientes con DM definitiva (N = 22) inscritos de acuerdo a los criterios diagnósticos de la Academia Americana de Otorrinolaringología-Cirugía de Cabeza y Cuello (AAO-HNS). Los casos con los 3 síntomas de DM (vértigo, tinnitus y menor frecuencia de pérdida de audición sensorial-neuronal) y se incluyeron aquellos con sospecha de MD fueron excluidos del estudio. las frecuencias de alelos HLA-Cw se determinaron en pacientes sanos controles no relacionados con (N = 91) mediante PCR-SSP. Hemos encontrado que la frecuencia de HLACw * 04 fue significativamente mayor en los pacientes en comparación con los controles [P = 0,0015, OR, 20, 95% IC (3.7 a 196.9)]. Nuestros resultados revelaron que el HLA-C es un factor genético predisponente en MD definida en los pacientes que se refieren al centro de Amir-Alam otorrinolaringología terciario de referencia.