Terapia neural.
Publicado: 06-12-19 14:31
Que opinan de esto y que me dicen al respecto? Gracias
Pero porque lo leéis y no contestais no lo entiendo....y otra cosa
Nose por donde tirar si botox o terapia neural?
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Re: Terapia neural
Publicado: 06-12-19 16:51
Re: Terapia neural
Publicado: 06-12-19 20:21
Re: Terapia neural
Publicado: 06-12-19 21:30
Ya pero nadie me contesta a mis preguntas por si me puedo fiar o no de elloJose Luis_57 escribió: ↑06-12-19 20:21Creo que tod@s te leemos, en mi caso por lo menos. Pero claro...ya no se como ayudarte.
Un abrazo a tod@s.
PD: Espero que alguno de los camaradas mas expertos en esas lides te contesten.
Pero vamos hoy esta noche 7 de diciembre pondré punto y final a mi vida.
Gracias por tanto sufridores una que se retira...
Re: Terapia neural
Publicado: 07-12-19 02:18
Pues Tinis, aquí estamos coincidiendo de nuevo en nuestro intercambio de opiniones.
Hace justo un mes escribí una entrada retomando un post abierto en este foro en el año 2014 sobre terapia neural e inyecciones de procaína:
https://www.acufenos.org/~foro/viewtopi ... ca%C3%ADna
Tampoco nadie me contestó lo cual fue una gran sorpresa porque es un tratamiento que ahora se ofrece de manera usual (sobre todo en España) como una alternativa para el alivio del tinnitus. Incluso la Dra. Marisol Estrems, especialista en terapia neural, dio una conferencia en la Asociación que patrocina este foro, APAT. Todo eso lo puedes leer en mi entrada del enlace antes indicado.
Pues te cuento que sin importar que nadie me contestara he empezado justo ayer con mi primera sesión de terapia neural (hubo una sesión previa pero solo para probar posible reacción alérgica) porque como te he manifestado, mi posición es que no voy a dejar de probar nada que se plantee como una posible solución.
Obviamente en este momento, a apenas un día de mi primera sesión no puedo dar una opinión sobre su posible eficacia. En mi caso pienso insistir con sesiones cada 15 días el tiempo necesario, 2, 3, 4 o 6 meses, los que sean, ya sabemos que controlar un tinnitus es asunto de perseverancia y tengo cierta esperanza en el tratamiento y en el médico que me está tratando.
Lamento por lo tanto que en este momento no te pueda ser de ayuda pero al menos ya sabes que estoy en ese camino.
Y nada de puntos finales, a lo que pronto pondremos punto final es a este padecimiento, te lo aseguro. Como te dije en mi otro comentario, luego de 4 años sigo teniendo esperanza. Ánimo, fuerza y fe.
Hace justo un mes escribí una entrada retomando un post abierto en este foro en el año 2014 sobre terapia neural e inyecciones de procaína:
https://www.acufenos.org/~foro/viewtopi ... ca%C3%ADna
Tampoco nadie me contestó lo cual fue una gran sorpresa porque es un tratamiento que ahora se ofrece de manera usual (sobre todo en España) como una alternativa para el alivio del tinnitus. Incluso la Dra. Marisol Estrems, especialista en terapia neural, dio una conferencia en la Asociación que patrocina este foro, APAT. Todo eso lo puedes leer en mi entrada del enlace antes indicado.
Pues te cuento que sin importar que nadie me contestara he empezado justo ayer con mi primera sesión de terapia neural (hubo una sesión previa pero solo para probar posible reacción alérgica) porque como te he manifestado, mi posición es que no voy a dejar de probar nada que se plantee como una posible solución.
Obviamente en este momento, a apenas un día de mi primera sesión no puedo dar una opinión sobre su posible eficacia. En mi caso pienso insistir con sesiones cada 15 días el tiempo necesario, 2, 3, 4 o 6 meses, los que sean, ya sabemos que controlar un tinnitus es asunto de perseverancia y tengo cierta esperanza en el tratamiento y en el médico que me está tratando.
Lamento por lo tanto que en este momento no te pueda ser de ayuda pero al menos ya sabes que estoy en ese camino.
Y nada de puntos finales, a lo que pronto pondremos punto final es a este padecimiento, te lo aseguro. Como te dije en mi otro comentario, luego de 4 años sigo teniendo esperanza. Ánimo, fuerza y fe.
Re: Terapia neural
Publicado: 09-12-19 19:49
Antes de "poner punto final a tu vida" acude a un psiquiatra, te parara el golpe porque hay mucho fármaco (es cuestión de dar con el correcto, en mi caso fue un antidepresivo aunque suene fatal decirlo...) que puede ayuda temporalmente a "pasar del ruido" hasta que tengas las fuerzas suficientes para salir por ti misma...
Tinis escribió: ↑06-12-19 21:30Ya pero nadie me contesta a mis preguntas por si me puedo fiar o no de elloJose Luis_57 escribió: ↑06-12-19 20:21Creo que tod@s te leemos, en mi caso por lo menos. Pero claro...ya no se como ayudarte
Un abrazo a tod@s.
PD: Espero que alguno de los camaradas mas expertos en esas lides te contesten.
Pero vamos hoy esta noche 7 de diciembre pondré punto y final a mi vida.
Gracias por tanto sufridores una que se retira...
Re: Terapia neural
Publicado: 28-12-19 19:32
Hola tinis, no se si servira para aliviar el tinnitus... pero a mi me sugirieron ir a una terapia neural para ver si podia aliviar mi problema cervical osea bajar el dolor... pero tengo mis dudas si procaina o lidocaina seran seguras para el oido, desconozco esos medicamentos... que saben ustedes?
Re: Terapia neural
Publicado: 30-12-19 12:52
Tinis, apúntate a Lenire, Neuromod. Aún queda esa esperanza.Tinis escribió: ↑06-12-19 21:30Ya pero nadie me contesta a mis preguntas por si me puedo fiar o no de elloJose Luis_57 escribió: ↑06-12-19 20:21Creo que tod@s te leemos, en mi caso por lo menos. Pero claro...ya no se como ayudarte
Un abrazo a tod@s.
PD: Espero que alguno de los camaradas mas expertos en esas lides te contesten.
Pero vamos hoy esta noche 7 de diciembre pondré punto y final a mi vida.
Gracias por tanto sufridores una que se retira...
Aguanta.
Los antidepresivos son veneno. Opinión personal de alguien que los tomó.malcubierre escribió: ↑09-12-19 19:49Antes de "poner punto final a tu vida" acude a un psiquiatra, te parara el golpe porque hay mucho fármaco (es cuestión de dar con el correcto, en mi caso fue un antidepresivo aunque suene fatal decirlo...) que puede ayuda temporalmente a "pasar del ruido" hasta que tengas las fuerzas suficientes para salir por ti misma...
Tinis escribió: ↑06-12-19 21:30Ya pero nadie me contesta a mis preguntas por si me puedo fiar o no de elloJose Luis_57 escribió: ↑06-12-19 20:21
Creo que tod@s te leemos, en mi caso por lo menos. Pero claro...ya no se como ayudarte
Un abrazo a tod@s.
PD: Espero que alguno de los camaradas mas expertos en esas lides te contesten.
Pero vamos hoy esta noche 7 de diciembre pondré punto y final a mi vida.
Gracias por tanto sufridores una que se retira...
PD: ¿En qué consiste la terapia neural?
Re: Terapia neural
Publicado: 13-01-20 12:06
¿Y cómo se apunta uno a Lenire, Neuromod?
Re: Terapia neural
Publicado: 13-01-20 12:07
¿Qué tal te va con esto?mangels escribió: ↑07-12-19 02:18Pues Tinis, aquí estamos coincidiendo de nuevo en nuestro intercambio de opiniones.
Hace justo un mes escribí una entrada retomando un post abierto en este foro en el año 2014 sobre terapia neural e inyecciones de procaína:
https://www.acufenos.org/~foro/viewtopi ... ca%C3%ADna
Tampoco nadie me contestó lo cual fue una gran sorpresa porque es un tratamiento que ahora se ofrece de manera usual (sobre todo en España) como una alternativa para el alivio del tinnitus. Incluso la Dra. Marisol Estrems, especialista en terapia neural, dio una conferencia en la Asociación que patrocina este foro, APAT. Todo eso lo puedes leer en mi entrada del enlace antes indicado.
Pues te cuento que sin importar que nadie me contestara he empezado justo ayer con mi primera sesión de terapia neural (hubo una sesión previa pero solo para probar posible reacción alérgica) porque como te he manifestado, mi posición es que no voy a dejar de probar nada que se plantee como una posible solución.
Obviamente en este momento, a apenas un día de mi primera sesión no puedo dar una opinión sobre su posible eficacia. En mi caso pienso insistir con sesiones cada 15 días el tiempo necesario, 2, 3, 4 o 6 meses, los que sean, ya sabemos que controlar un tinnitus es asunto de perseverancia y tengo cierta esperanza en el tratamiento y en el médico que me está tratando.
Lamento por lo tanto que en este momento no te pueda ser de ayuda pero al menos ya sabes que estoy en ese camino.
Y nada de puntos finales, a lo que pronto pondremos punto final es a este padecimiento, te lo aseguro. Como te dije en mi otro comentario, luego de 4 años sigo teniendo esperanza. Ánimo, fuerza y fe.