Reclamar centro especializado en la sanidad pública

[Fran2000]

Hola

A raiz de leer esta noticia.

https://www.elperiodico.com/es/sanidad/ ... a-86441302

Me gustaria saber si esta peticion de un centro especializado para acufenos en la SS, realmente se ha realizado, si ha partido de la APAt como se realizo y en que ha acabado.

Desconozco el proceso para solicitarlo, pero si es posible hacerlo creo que todos los usuarios de este foro deberiamos de ponernos de acuerdo para solicitarlo, se me ocurre también una peticion en Change.org que quiza tenga mas alcance que el que podamos alcanzar en el foro.

Agradeceria vuestra informacion, e ideas para llevar esto acabo, ya que como nosotros no nos movamos, lo unico que vamos a tener es lo mismo que nos esta dando ahora la SS en la cual cotizamos todos hasta ahora y es ----> ABANDONO.

Un saludo y espero que todos mejoreis y algun dia esto acabe.

[Tuaya]

Hola

A raiz de leer esta noticia.

https://www.elperiodico.com/es/sanidad/ ... a-86441302

Me gustaria saber si esta peticion de un centro especializado para acufenos en la SS, realmente se ha realizado, si ha partido de la APAt como se realizo y en que ha acabado.

Desconozco el proceso para solicitarlo, pero si es posible hacerlo creo que todos los usuarios de este foro deberiamos de ponernos de acuerdo para solicitarlo, se me ocurre también una peticion en Change.org que quiza tenga mas alcance que el que podamos alcanzar en el foro.

Agradeceria vuestra informacion, e ideas para llevar esto acabo, ya que como nosotros no nos movamos, lo unico que vamos a tener es lo mismo que nos esta dando ahora la SS en la cual cotizamos todos hasta ahora y es ----> ABANDONO.

Un saludo y espero que todos mejoreis y algun dia esto acabe.

Me parece una estupenda idea. Toda iniciativa en ese sentido pueden contar conmigo. Propongo que una vez consolidada, se difunda lo máximo posible por todos los foros, grupos o canales que existan.
También estaría bien que de una vez por todas se exija un protocolo específico a los otorrinos y médicos de cabecera ante esta dolencia. Que vaya más allá de decirte que no tiene cura y mandarte para casa. Es algo que no tienen ningún coste, se puede aplicar desde ya mismo y puede marcar una gran diferencia para aquellos que lo padecemos, sobre todo a aquellas personas más mayores que no saben o no tienen acceso a internet para buscar información alternativa como hacemos nosotros.
Un abrazo a todos y mucho ánimo!!!

[Lagarto01]

Creo que sería mejor unidades especializadas, en los hospitales.
No puede ser que te llame un otorrino por teléfono, te duda todo está bien y te de visita en un año.
Le preguntas si puedes tomar algo y te diga que pruebe con la melatonina, o valla tirando con Orfidal.

[Fran2000]

Creo que sería mejor unidades especializadas, en los hospitales.
No puede ser que te llame un otorrino por teléfono, te duda todo está bien y te de visita en un año.
Le preguntas si puedes tomar algo y te diga que pruebe con la melatonina, o valla tirando con Orfidal.

Pues tienes razon, al igual que hay una unidad para las apneas y trastornos del sueño que po0r cierto en caso positivo la ss te facilita la maquina para tratarlo en casa (cpap), deberiamos exigir una unidad especializada que aparte de diagnosticarnos correctamente, nos facilite la maquinaria para llevar a cabo el tratamiento (ya sea el auricle si es que llega a funcionar o lo que sea trt etc) o si llega el caso poder solicitar una incapacidad, por que asi es como se han quedado muchos con esto INVALIDOS, pero segun los otorrinos todo esta bien.
Yo como tu estoy a la espera de una cita telefonica, para decirme lo mismo que todo esta bien que si no puedo dormir me JODA, que si no puedo trabajar QUE ME DEN. y considerate afortunado pq a mi no me dan ni ibuprofeno, tengo que agradecer a mi medico de cabecera que me receta lorazepam pq sino hace dos años que no dormia y ya me habia tirado por la ventana.

Animo a todos.
Pero os recuerdo que si no nos organizamos y luchamos por que nos traten adecuadamente seguiremos en esta situacion de ABANDONO mientras empeoramos.

PD he consultado change. org y hay varias peticiones al respecto con expectativas de recoger 1000 firmas (que no se si les valdria para algo) y apenas tienen 600.

[Tuaya]

Creo que sería mejor unidades especializadas, en los hospitales.
No puede ser que te llame un otorrino por teléfono, te duda todo está bien y te de visita en un año.
Le preguntas si puedes tomar algo y te diga que pruebe con la melatonina, o valla tirando con Orfidal.

Pues tienes razon, al igual que hay una unidad para las apneas y trastornos del sueño que po0r cierto en caso positivo la ss te facilita la maquina para tratarlo en casa (cpap), deberiamos exigir una unidad especializada que aparte de diagnosticarnos correctamente, nos facilite la maquinaria para llevar a cabo el tratamiento (ya sea el auricle si es que llega a funcionar o lo que sea trt etc) o si llega el caso poder solicitar una incapacidad, por que asi es como se han quedado muchos con esto INVALIDOS, pero segun los otorrinos todo esta bien.
Yo como tu estoy a la espera de una cita telefonica, para decirme lo mismo que todo esta bien que si no puedo dormir me JODA, que si no puedo trabajar QUE ME DEN. y considerate afortunado pq a mi no me dan ni ibuprofeno, tengo que agradecer a mi medico de cabecera que me receta lorazepam pq sino hace dos años que no dormia y ya me habia tirado por la ventana.

Animo a todos.
Pero os recuerdo que si no nos organizamos y luchamos por que nos traten adecuadamente seguiremos en esta situacion de ABANDONO mientras empeoramos.

PD he consultado change. org y hay varias peticiones al respecto con expectativas de recoger 1000 firmas (que no se si les valdria para algo) y apenas tienen 600.

Hola de nuevo,

A raíz de lo que has puesto he revisado también Change.org, en cuanto a iniciativa sobre centros o unidades especializadas no he encontrado ninguna, corrígeme por favor si no es así.
No obstante, si he encontrado dos iniciativas en España relativas a la reclamar más investigación sobre tinnitus:


•Esta de hace 2 años con 640 firmas
https://www.change.org/p/curar-a-las-pe ... ion=search

•Y esta de hace 5 años con 1032 firmas además de investigación sobre tinnitus también incluye miodesopsias
https://www.change.org/p/sociedad-espa% ... ion=search

Pues no estaría mal lo que mencionais, si el dispositivo Auricle realmente demuestra ser eficaz, una iniciativa al respecto para que la sanidad lo tenga en cuenta y que confluya al mismo tiempo con la unidad especializada en tinnitus, al igual que las ya mencionadas unidades para la apnea.

[Fran2000]

Creo que sería mejor unidades especializadas, en los hospitales.
No puede ser que te llame un otorrino por teléfono, te duda todo está bien y te de visita en un año.
Le preguntas si puedes tomar algo y te diga que pruebe con la melatonina, o valla tirando con Orfidal.

Pues tienes razon, al igual que hay una unidad para las apneas y trastornos del sueño que po0r cierto en caso positivo la ss te facilita la maquina para tratarlo en casa (cpap), deberiamos exigir una unidad especializada que aparte de diagnosticarnos correctamente, nos facilite la maquinaria para llevar a cabo el tratamiento (ya sea el auricle si es que llega a funcionar o lo que sea trt etc) o si llega el caso poder solicitar una incapacidad, por que asi es como se han quedado muchos con esto INVALIDOS, pero segun los otorrinos todo esta bien.
Yo como tu estoy a la espera de una cita telefonica, para decirme lo mismo que todo esta bien que si no puedo dormir me JODA, que si no puedo trabajar QUE ME DEN. y considerate afortunado pq a mi no me dan ni ibuprofeno, tengo que agradecer a mi medico de cabecera que me receta lorazepam pq sino hace dos años que no dormia y ya me habia tirado por la ventana.

Animo a todos.
Pero os recuerdo que si no nos organizamos y luchamos por que nos traten adecuadamente seguiremos en esta situacion de ABANDONO mientras empeoramos.

PD he consultado change. org y hay varias peticiones al respecto con expectativas de recoger 1000 firmas (que no se si les valdria para algo) y apenas tienen 600.

Hola de nuevo,

A raíz de lo que has puesto he revisado también Change.org, en cuanto a iniciativa sobre centros o unidades especializadas no he encontrado ninguna, corrígeme por favor si no es así.
No obstante, si he encontrado dos iniciativas en España relativas a la reclamar más investigación sobre tinnitus:


•Esta de hace 2 años con 640 firmas
https://www.change.org/p/curar-a-las-pe ... ion=search

•Y esta de hace 5 años con 1032 firmas además de investigación sobre tinnitus también incluye miodesopsias
https://www.change.org/p/sociedad-espa% ... ion=search

Pues no estaría mal lo que mencionais, si el dispositivo Auricle realmente demuestra ser eficaz, una iniciativa al respecto para que la sanidad lo tenga en cuenta y que confluya al mismo tiempo con la unidad especializada en tinnitus, al igual que las ya mencionadas unidades para la apnea.

Las que habia visto son las que tu mencionas pidiendo mas investigacion para el tinnitus.

He pensado que esto quiza es algo que se podria consultar al defensor del paciente.
https://www.negligenciasmedicas.com/
Y digo consultarles por que no se realmente si nuestros casos se podrián considerar negligencias, si cabria caso de una reclamacion colectiva a la ss, considerando neglicencia el abandono de los acufenos, y las perdidas que nos causan el que no se nos trate.
No es que pida soluciones que no existen, pero si se puede pedir establecer protocolos claros para diagnosis, una unidad especifica donde nos atiendan y para no reiterarme lo que escribi arriba.

La verdad esperaba que con esto recibiera alguna contestación por parte de los que organizan el foro, ya que acciones en comun podran tener más peso que las individuales.
Por que como se puede ver en esta comunidad hay mas de 34.000 miembros y desconozco cuantos de esos 34k son españoles pero parece un numero aceptable como para iniciar un movimiento en comun.

[Lagarto01]

Hola

A raiz de leer esta noticia.

https://www.elperiodico.com/es/sanidad/ ... a-86441302

Me gustaria saber si esta peticion de un centro especializado para acufenos en la SS, realmente se ha realizado, si ha partido de la APAt como se realizo y en que ha acabado.

Desconozco el proceso para solicitarlo, pero si es posible hacerlo creo que todos los usuarios de este foro deberiamos de ponernos de acuerdo para solicitarlo, se me ocurre también una peticion en Change.org que quiza tenga mas alcance que el que podamos alcanzar en el foro.

Agradeceria vuestra informacion, e ideas para llevar esto acabo, ya que como nosotros no nos movamos, lo unico que vamos a tener es lo mismo que nos esta dando ahora la SS en la cual cotizamos todos hasta ahora y es ----> ABANDONO.

Un saludo y espero que todos mejoreis y algun dia esto acabe.

Me parece una estupenda idea. Toda iniciativa en ese sentido pueden contar conmigo. Propongo que una vez consolidada, se difunda lo máximo posible por todos los foros, grupos o canales que existan.
También estaría bien que de una vez por todas se exija un protocolo específico a los otorrinos y médicos de cabecera ante esta dolencia. Que vaya más allá de decirte que no tiene cura y mandarte para casa. Es algo que no tienen ningún coste, se puede aplicar desde ya mismo y puede marcar una gran diferencia para aquellos que lo padecemos, sobre todo a aquellas personas más mayores que no saben o no tienen acceso a internet para buscar información alternativa como hacemos nosotros.
Un abrazo a todos y mucho ánimo!!!

Totalmente de acuerdo. Tendría que haber un protocolo de actuación.
Es lo más importante. Creo que no es falta de voluntad.Dependemos totalmente del medico que te toque