La Asociación de Personas Afectadas por Tinnitus (APAT) se creó en 1993 con el objetivo de ayudar, acompañar e informar a quienes sufren esta dolencia, así como impulsar la visibilidad social, fomentar la investigación y el logro de tratamientos efectivos.
APAT es una asociación dirigida y gestionada por personas afectadas por tinnitus permanentes, que comprendemos de forma directa lo que implica esta dolencia, que hemos padecido también el abandono médico y el desconcierto ante la falta de sensibilidad.
Desde la Asociación de Personas Afectadas por Tinnitus fomentamos el contacto entre afectados, promovemos la necesidad de cambios y luchamos por la creación de unidades especializadas e interdisciplinares en la sanidad publica.
Es crucial que la sociedad y la medicina comprendan la relevancia de esta dolencia que cuando se hace permanente puede afectar de forma muy profunda a la calidad de vida y generar un sufrimiento que puede ser severo. Un sufrimiento del que además se aprovechan muchas veces desaprensivos que ofrecen tratamientos que no son más que fraudes, algo que desde la APAT combatimos.
La APAT no solo ofrece ayuda a los afectados por tinnitus crónico, además lucha por dar a conocer esta dolencia y lo que implica, reivindicando derechos y promoviendo la búsqueda de soluciones. Además, desde la asociación emprendemos campañas de prevención, ya que en muchas ocasiones el tinnitus deriva de un accidente acústico que podría haberse evitado con medidas adecuadas.
Contacta con nosotros en atencion@acufenos.org o llama a 682 033 584
